一些加工食品因特性需要使用动物油脂作为其脂肪来源，但是后来专业人士发现，动物脂肪中的饱和脂肪酸因含胆固醇会对心脏有害，因此开始考虑用植物油（不含胆固醇）替代，湖南分子量分布植物油大都由不饱和脂肪酸组成，易被氧化变质，无法长时间储藏；正常为液态，不利于食品特性需求。因此采用氢化工艺使植物油脂成为固态或半固态，专业分子量分布优点是抗氧化稳定性好，储存期长，既能满足加工需求，又因不含胆固醇，避免了对心脏的危害。因此，氢化油脂在食品行业中得到了广泛使用。

国内对化妆品中7种常见抗生素（盐酸米诺环素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素及甲硝唑）的检测方法多采用有效液相色谱法（HPLC），2007版《规范》也是采用HPLC法。分子量分布机构超快速液相色谱（UFLC）是近2年来新发展的液相色谱技术，湖南分子量分布抗生素分别占的比例为：盐酸四环素（97.5%）、盐酸金霉素（99.0%）、氯霉素（98.5%）及甲硝唑（99.4%）标准品，盐酸米诺环素（85.1%）、盐酸土霉素（88.2%）、盐酸多西环素(86.0%)；甲醇、乙腈和甲酸均为色谱纯；

《食品检测技术·食品安全快速检测技术》以食品产品和检测指标为对象，以食品安全快速检验与掺伪鉴别能力的培养为要点，分子量分布机构紧密结合食品行业和食品安全快速检测技术发展现状，以及卫生部等部门公布的“食品中可能违法添加的非食用物质名单”为检测要点。《食品检测技术·食品安全快速检测技术》主要内容包括专业分子量分布基础知识、常见非食用物质和易滥用食品添加剂的速测技术、食品中常见农药与兽药残留速测技术、食品中有毒有害物质速测技术、食品安全微生物指标速测技术、食品常规理化指标速测技术、常见食品安全掺伪速测技术、食品加工贮藏安全度速测技术等。

①内源基因的检测用针对玉米内源的IVR基因(或Zein基因)设计的引物对玉米DNA提取液进行PCR测试，阴性对照、阳性对照和待测样品均应被扩增出226bp(或173bp)的PCR产物。如未见有该PCR产物扩增，则说明DNA提取质量有问题，或DNA提取液中有抑制PCR反应的因子存在，应重新提取DNA，直到扩增出该PCR产物。 ②分子量分布机构外源基因的检测对玉米样品DNA提取液进行外源基因的PCR测试，如果阴性对照和空白对照未出现扩增条带，阳性对照和待测样品均出现预期大小的扩增条带扩增片段长度，湖南分子量分布则可初步判定待测样品中含有可疑的该外源基因，如果待测样品中未出现PCR扩增产物，则可断定待测样品中不含有该外源基因。