1、原理方法本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5～9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。专业脂肪酸硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。2、分析步骤3、南通脂肪酸结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以mg/L表示，计算公式如下：式中：c——硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L；V1——空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V2——水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V3——水样体积，mL。（试剂：酸溶液：1+300；氢氧化钠溶液：2g/L；硝酸银标准滴定溶液：0.01mol/L铬酸钾指示剂：50g/L；酚酞指示剂：10g/L乙醇溶液）

“食药安全必须管得严而又严” 这是为了人民健康，中央领导人发出的强烈声音，也是民众期盼的正能量，如何保障食品药品安全是两会焦点之一，南通脂肪酸也是人们关注的突出问题。政府工作报告严字当头，其要义就是要改革和健全食品药品安全监管体制，加强综合协调联动，落实企业主体责任，严格从生产源头到消费的全程监管，脂肪酸机构从每个环节把关，提升食品药品安全保障水平，让人民群众饮食用药安全放心。坚决把好人民群众饮食用药安全的每一道关口。

（1）罂粟壳的鉴定罂粟壳中所含生物碱有20多种，专业脂肪酸主要是罂粟碱、码啡、那可丁、可待因、蒂巴因5种，5种物质的保留时间分别为罂粟碱6．89min、那可丁1．89rain、吗啡2．15min、蒂巴因1．71min、可待因5．65rain。（2）南通专业汤料中罂粟壳包括：在罂粟壳、汤料、汤料+罂粟壳3种试液的分析图谱中，罂粟壳提取液和汤料的色谱图明显不同，主要表现在主成份的保留时间、相对吸收峰面积上，而加有罂粟壳汤料的色谱图正好是罂粟壳提取液和汤料2个色谱图的叠加，说明汤料和罂粟壳的主要成分明显不同，这对罂粟壳的鉴定有重要意义。

水质注意事项（1）氯离子对本方法有干扰，若氯离子浓度小于1000mg/L时，可加HgSO4消除，如果氯离子浓度高，脂肪酸机构补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10:1，如有少量沉淀不影响测定。（2）对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.025mol/LK2Cr2O7标准溶液。回滴时用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。南通脂肪酸试剂：HgSO4溶液Ag2SO4-H2SO4溶液（6.7g+500mL）、试亚铁灵指示剂K2Cr2O7标准溶液（0.25N）、硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液（0.0125mol/L）

（1）原理呈游离态的生物碱，多不溶于或难溶于水，而易溶于有机溶剂。生物碱可与酸结合生成盐，易溶于水，专业脂肪酸而不溶于有机溶剂中，生物碱的盐类在碱性溶液中，生物碱又会游离出来。（2）标准品的测定取少量罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因标准品，分别加入1ml甲醇溶液，待检。（3）罂粟壳的前处理取适量罂粟壳加200ml水煮沸10rain，过滤。滤液待检。（4）脂肪酸机构样品的检测取50ml汤料及50rIll加有罂粟壳的滤液，分别用10％HCI调节pH1．8—2．0，用50ml石油醚分离样品中脂肪，去掉醚层，将去除脂肪后的样液中加入20％三氯乙酸10ml沉淀蛋白质，离心分离(4500r／min)20rain后，取上清液，加5％硅钨酸5ml摇匀，使沉淀作用完全，置沸水浴中加热5min，放冷，离心分离(3000r／rain)使之沉淀完全。