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①内源基因的检测用针对玉米内源的IVR基因(或Zein基因)设计的引物对玉米DNA提取液进行PCR测试,阴性对照、阳性对照和待测样品均应被扩增出226bp(或173bp)的PCR产物。如未见有该PCR产物扩增,则说明DNA提取质量有问题,或DNA提取液中有抑制PCR反应的因子存在,应重新提取DNA,直到扩增出该PCR产物。 ②基因测序机构外源基因的检测对玉米样品DNA提取液进行外源基因的PCR测试,如果阴性对照和空白对照未出现扩增条带,阳性对照和待测样品均出现预期大小的扩增条带扩增片段长度,南京基因测序则可初步判定待测样品中含有可疑的该外源基因,如果待测样品中未出现PCR扩增产物,则可断定待测样品中不含有该外源基因。

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